| Renglón | Código de Insumo | Insumo | Características | Presentación | Cantidad y Unidad | Código de Presentación |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 182 | 192545 | Genética y citogenética, molecular, identificación genética síndrome alport |
Tipo: Servicio;
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Unidad | 1 Unidad(es) | 225211 |
| 182 | 192547 | Genética y citogenética, molecular, identificación genética síndrome de liddle |
Tipo: Servicio;
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Unidad | 1 Unidad(es) | 225213 |
| 182 | 192548 | Genética y citogenética, molecular, identificación genética y diferenciación síndrome de bartter y síndrome de gitelman |
Tipo: Servicio;
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Unidad | 1 Unidad(es) | 225214 |
| 182 | 165403 | Genética y citogenética, molecular, panel genético para artritis |
Tipo: Servicio;
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Unidad | 1 Unidad(es) | 193533 |
| 182 | 165404 | Genética y citogenética, molecular, panel genético para enfermedad lisosomal con énfasis en mucopolisacaridosis |
Tipo: Servicio;
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Unidad | 1 Unidad(es) | 193534 |
| 182 | 166695 | Genética y citogenética, molecular, panel genético para secuenciación de genes craneosinostosis |
Tipo: Servicio;
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Unidad | 1 Unidad(es) | 194968 |
| 182 | 168657 | Genética y citogenética, molecular, secuenciación completa del genoma humano por secuenciación de nueva generación |
Tipo: Servicio;
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Unidad | 1 Unidad(es) | 197255 |
| 182 | 162992 | Genética y citogenética, molecular, secuenciación de gen para enfermedad de pompe ubicado en locus 17q25.2-q25.3 |
Tipo: Servicio;
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Unidad | 1 Unidad(es) | 190769 |
| 182 | 167965 | Genética y citogenética, molecular, secuenciación de genes de distrofina |
Tipo: Servicio;
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Unidad | 1 Unidad(es) | 196453 |
| 182 | 168749 | Genética y citogenética, molecular, secuenciación del exoma, que incluya adn mitocondrial para diagnóstico de distrofia muscular de cintura |
Tipo: Servicio;
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Unidad | 1 Unidad(es) | 197369 |